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          產品簡介

          白介素1β抗體

          白介素1β抗體

          價格: 5420

          采購度:901    原產地:其它

          發布時間:2018/7/6 9:38:44

          白介素1β抗體專業供應商一上海恒遠生物技術發展有限公司,本產品僅供科研專用,詳情請來電。

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          標簽:白介素1β抗體   

          詳細信息
              上海恒遠長期經營elisa試劑盒、細胞、酶、血清、抗體、生物試劑、標準品、儀器、耗材、培養基等生物化學試劑,物美價廉?蛻艨梢酝ㄟ^電話、傳真、E-mail、網絡訂購我司“白介素1β抗體”。
          濃 度: 1mg/1ml
          抗體來源(宿主):兔源、鼠源、其他
          克 。簡慰寺】贵w、多克隆抗體
          抗 體 類 型:一抗
          性 狀: 凍干粉或液體
          We offers a wide range of antibodies to cytokines, adhesion molecules, proteases, neurotrophic factors, stem cell factors, signal transduction molecules and developmental proteins. Monoclonal and polyclonal antibodies are available, labeled or unlabeled. The majority of polyclonal antibodies are supplied as antigen affinity-purified IgG preparations. The range of over 8,000 antibody products is available for a variety of animal species:
          human
          mouse
          rat
          bovine
          cotton rat
          porcine
          equine
          canine
          feline
          rhesus
          macaque
          drosophila
          zebrafish
          viral
          抗體、國產抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體、一抗、二抗;免疫組化抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體、免疫細胞化學抗體

          單克隆抗體的制備過程:
          1)免疫脾細胞的制備 制備單克隆抗體的動物多采用純系 Balb/c小鼠。免疫的方法取決于所用抗原的性質。免疫方法同一般血清的制備,也可采用脾內直接免疫法。
          2)骨髓瘤細胞的培養與篩選 在融合前,骨髓瘤細胞應經過含8-AG的培養基篩選,防止細胞發生突變恢復HGPRT的活性(恢復HGPRT的活性的細胞不能在含8-AG的培養基中存活)。骨髓瘤細胞用10%小牛血清的培養液在細胞培養瓶中培養,融合前24h換液一次,使骨髓瘤細胞處于對數生長期。
          3)細胞融合的關鍵:   1技術上的誤差常常導致融合的失敗。例如,供者淋巴細胞沒有查到免疫應答。這必然要失敗的。
          2融合試驗的失敗原因是污染,融合成功的關鍵是提供一個干凈的環境,以及適宜的無菌操作技術。
          4)陽性克隆的篩選 應盡早進行。通常在融合后10天作次檢測,過早容易出現假陽性。檢測方法應靈敏、準確、而且簡便快速。具體應用的方法應根據抗原的性質,以及所需單克隆抗體的功能進行選擇。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫熒光法等。其中ELISA法*簡便,RIA法*準確。陽性克隆的篩選應進行多次,均陽性時才確定為陽性克隆進行擴增。
          5)克隆化 克隆化的目的是為了獲得單一細胞系的群體?寺』瘧M早進行并反復篩選。這是因為初期的雜交瘤細胞是不穩定的,有丟失染色體的傾向。反復克隆化后可獲得穩定的雜交瘤細胞株。
          動物免疫
          細胞融合
          克隆篩選
          交雜瘤細胞的克隆化
          腹水制備與單抗純化

          生物活性:

          (1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發揮中和病毒的作用。
          (2)激活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
          (3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
          (4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
          (5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
          (6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用?贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
          (7)通過與細胞Fc受體結合發揮多種生物效應
          ①調理作用
            IgG、IgM的Fc段與吞噬細胞表面的FcγR、FcμR結合,增強其吞噬能力,通常將抗體促進吞噬細胞吞噬功能的作用稱為抗體的調理作用 (opsonization)。
          ②發揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用


          抗體的多樣性:
          任何一個正常人血清中的抗體都是含有成千上萬的、多種多樣的、具有各種獨特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ鏈和 λ鏈可以和各類、各亞類配合。重鏈、輕鏈本身又有各種異型,每一克隆產生的Ig又具有自身的獨特型。
          抗體的多樣性受 B細胞系統的遺傳基因控制。肽鏈是由兩個不同基因分別編碼可變區或恒定區,恒定區的基因(C基因)是有限的,它雖然可以決定Ig分子的類別和亞類,為造成Ig分子多樣性的原因,但是,造成免疫球蛋白分子多樣性的主要原因卻在于可變區的異質性,可變區是由V基因編碼的,而V基因的數目仍不清楚。
          對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說(又稱胚系學說):抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因(即有限數量的C基因和未知數量的V基因,它是通過長期進化形成并通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說;②體細胞突變學說:在生殖細胞內只繼承了數量有限的V基因,Ig分子多樣性的形成,是由于體細胞在發育過程中發生突變或基因重組,從而產生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發生重要作用;③V區基因相互作用學說:Ig分子可變區是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成,V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產生,是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學說,它可能與上述多種機制有關,也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關。

          更新時間:2023/11/8 17:19:13

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